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来自意大利的科学家们正在探索的一种创新治疗模式。通过复制这些长寿基因，有望帮助缺乏这些基因的人群促进血管恢复，从而预防和控制心血管疾病。相关研究成果发表在《欧洲心脏杂志》。
衰老是心血管疾病（CVDs）的主要风险因素之一，研究人员因此推测，如果找到健康老龄化的方法，可能有助于控制心血管疾病的进展。
这项研究由意大利住院和治疗科学研究所（IRCCS）和萨勒诺大学（University of Salerno）的研究团队共同主导开展。在这之前，他们已经找到了一种百岁老人中常见的基因变异——LAV-BPIFB4。在这项研究中，研究人员通过病毒载体将这一基因变异插入了高脂喂养的小鼠体内，以此观察其对血管健康的影响。
这些小鼠原本处于动脉粥样硬化的高风险之中，有可能发展为心血管疾病。通过影像学和组织学等分析，研究人员观察到，相比较于野生型BPIFB4基因的小鼠，插入这种“长寿相关基因”后，小鼠血管内皮功能得到了改善，动脉中斑块减少，炎症状态也有所缓解。
更令人兴奋的是，在体外试验中，将这一“长寿相关基因”递送至人类血管后，也实现了对血管健康的积极影响效果。
基于出色的实验数据，研究人员进一步在患者群体中展开了研究。对比动脉粥样硬化程度不同的人群，他们发现，相较于出现亚临床颈动脉粥样硬化的人群（n=48），血管更健康人群（n=42）血液中的BPIFB4蛋白水平显著更高。对另外22名不吸烟、无糖尿病和心血管事件病史、且未接受他汀治疗的受试者分析，同样印证了这一点，动脉内膜中层厚度更小（风险更低）的人群，血液中BPIFB4蛋白水平也更高。
对这22名受试者的基因进行检测后，研究人员还发现，携带LAV-BPIFB4基因的人体内BPIFB4蛋白水平更高，动脉内膜中层厚度更小。
▲血管更健康人群，血液中BPIFB4蛋白水平更高（A和B）；携带LAV-BPIFB4这一“长寿相关基因”的人群体内BPIFB4蛋白水平更高（C），动脉内膜中层厚度更小（D）。
也就是说，LAV-BPIFB4这个“长寿相关基因”有望让血管真正“重返青春”，可能成为动脉粥样硬化以及相关心血管疾病并发症的潜在治疗工具。
