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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide adenine dinucleotide，NAD+）是一种转递质子（更准确来说是氢离子）的辅酶，是一种帮助酶在细胞中发挥作用的必要分子。它参与细胞物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动 。NAD+是营养学、医学、甚至制药学等多个领域***关注的分子。这是因为，它与衰老息息相关。
大量研究表明，在衰老过程中，NAD+的浓度会降低，而恢复体内的NAD+水平能够延长寿命。
近日，来自瑞士和意大利的一个科学家团队发现了一种通过阻断一种酶来增加肾脏和肝脏中NAD+的方法。相关成果发表在《Nature》杂志上。
图片来源：Nature
细胞内NAD+的从头合成是从色氨酸开始的。ACMSD（α-amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde decarboxylase）是参与这一过程的关键酶之一，它的作用是***由从头合成途径产生的NAD+的数量。
在这项新研究中，科学家们发现，在秀丽隐杆线虫和小鼠中，阻断ACMSD这种酶可以提高NAD+水平。此外，ACMSD的失活也增加了一种被称为Sirtuin 1的酶的活性。该酶与NAD+的辅酶作用有关，且在线粒体的健康中起着重要作用，因此，NAD+水平的提高***终增强了线粒体功能。
研究调查了两款***的ACMSD选择性抑制剂。论文***作者Elena Katsyuba 说：“由于ACMSD主要是在肾脏和肝脏中被发现的，因此，我们想要知道，ACMSD抑制剂保护这些器官免受损伤的能力。”
在急性肾损伤和非酒精性脂肪肝动物模型中，这两种抑制剂都被证明可以保护肾脏和肝脏功能，为它们在人类中发挥治疗作用带来了很大的希望。Katsyuba表示，“ACMSD仅存在于肝脏和肾脏”这一事实降低了“抑制它产生”这一举措对其他器官造成负面影响的风险。
研究团队期待能够尽快将这些ACMSD抑制剂送入临床，以造福患有肾脏和肝脏疾病的患者。
