乳腺癌是女性排名***位的常见恶性肿瘤。据2016年国家癌症中心统计显示，全国新发乳腺癌病例数达27.24万，每年死亡率超过7万。其中15%-25%的乳腺癌患者显示为HER-2基因过表达。

HER-2/neu（又称c-erbB-2）基因为表皮生长因子受体家族成员之一，是一种原癌基因，研究表明，HER-2/neu基因扩增或过表达的乳腺癌患者易早期复发且生存期缩短。

检测HER-2基因是否高表达对于患者的预后判断、治疗方案的选择具有重要意义,HER-2是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果的预测指标。

三色荧光通道Crystal微滴芯片数字PCR检测HER-2拷贝数扩增

HER-2的扩增情况是乳腺癌中靶向治疗中至关重要的指标，但是评估HER-2拷贝数变异时，肿瘤DNA被来源于健康细胞的DNA中稀释，所以在检测时非常具有挑战性。

Crystal 数字PCR技术为提高HER-2拷贝数变异检测的准确性提供了很好的解决方案。Crystal数字PCR采用创新的微滴化技术，将含有DNA或RNA的PCR反应体系分成约20,000-30,000个微滴。

经PCR扩增后，逐个对每个微反应进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。

接下来我们介绍Crystal微滴芯片数字PCR如何可靠地识别肿瘤微小病灶样本中的HER-2扩增情况？

我们将之前报道的Assay在Crystal数字PCR平台进行优化，检测17号染色体上的HER-2（ERBB2）和MRMM1，以及2号染色体上的TSN（内参基因）。这种检测方法能够***定量HER-2拷贝数，并区分HER-2扩增和17号染色体多倍体，避免HER-2扩增情况被错误评估。

HER-2扩增检测的灵敏度

从SKBR3细胞株(HER2/TSN比例为10:1)中提取的基因组DNA，掺入正常基因组DNA中达到从1%到12%的突变频率，建立HER-2/TSN比值从1～2.2的模型。

使用泊松公式计算TSN和HER-2的***浓度，并应用Z-检验对log HER2 / TSN比值（呈近似正态分布）表征突变DNA量进行显著性检验（α=β= 5％）。通过这种方法，我们能够显著地检测突变DNA的存在，灵敏度可达2%，对应HER-2/TSN比值为1.2。

乳腺癌患者样本中HER-2扩增和17号染色体多倍体的检测

目前肿瘤样品中HER-2扩增的方法依赖于免疫组织化学(IHC)来评估HER-2过表达，对于IHC不明确的结果HER-2表达(IHC2+)，需要通过荧光原位杂交(FISH)检测HER-2基因扩增进行检测。两种方法均操作繁复，且需要高度***的知识进行后续分析。分子生物学方法是更简单、更快速、更公正的替代法。

本研究使用法国Gustave Roussy研究所提供的7例乳腺癌患者样本中提取的DNA进行检测，并将Crystal数字PCR获得的结果与标准诊断程序获得的结果进行比较。

用IHC/FISH和Crystal 数字PCR对1-4号患者样本（两种方法均认为HER2扩增为阳性）和来自6号和7号患者样本（HER-2扩增为阴性）所得结果一致。Crystal 数字PCR同时检测出了6号患者的染色体17号染色体多倍体情况。

但是标准诊断程序检测到了5号患者样本中HER-2的扩增，Crystal数字PCR检测出由于17号染色体多体性而导致的HER-2信号升高。

与其他数字PCR平台的比较

利用独立开发HER-2基因检测Assay，通过16个乳腺癌患者样本的检测与IHC方法和不同数字PCR技术进行比较，Crystal 数字PCR技术检测HER-2的方法灵敏度达75%，特异性达92%，与IHC标准方法结果一致，与其他数字PCR技术相比，灵敏度更高。

同时能够克服细胞学方法所涉及的异质性问题，操作更为简单，成本较传统方法下降75%。

吉恩特公司生产的生物磁珠及磁珠法核酸提取试剂盒，配合核酸自动提取仪、核酸提取工作站等可以方便地进行高通量自动化的核酸提取与纯化，对于基因相关研究都有着重要意义，对于癌症、蛋白、基因组学等多学科实验即是重要的实验工具也是便捷的技术手段。性价比高稳定性好，深受相关实验室好评。